Шведским ученым удалось выявить ген FoxF2, оказывающий определяющее значение в части предрасположенности человека к инсультам. Результаты исследования, в рамках которого были обработаны медицинские истории порядка 150 тысяч человек, разместило научное издание Lancet Neurology.
По словам профессора Института химии и молекулярной биологии при Гетеборгском университете Петера Карлссона, с возрастом в группу риска, связанную с возникновением инсульта, попадают абсолютно все люди. Вместе с тем именно сбой в работе гена FoxF2, контролирующего гематоэнцефалический барьер, обуславливает повышение риска кровоизлияний в мозг в молодом возрасте.
Впрочем, ученые акцентируют внимание на том, что генетическая предрасположенность только на 40% влияет на возникновение инсультов, в то время как на 60% приходится качество окружающей среды и образ жизни человека.